Июн 23
У Сережи Воробья детский церебральный паралич с тяжелым спастическим тетрапарезом, а также двусторонним подвывихом бедер. Такой неутешительный диагноз мальчик получил в результате кислородного голодания мозга при рождении. Его мама Ирина, которая одна воспитывает двух детей, делает все возможное, чтобы улучшить состояние Сережи. В настоящее время Сергею требуются операции на тазобедренных суставах в израильской клинике. Ирина обращается ко всем неравнодушным людям за помощью в сборе средств на их выполнение.
- Мой Сережка родился 24 августа 2008 года в тяжелом состоянии весом 1800 гр, 46 см, – рассказывает историю сына Ирина. – Когда он родился, его забрали в реанимацию, где он находился под аппаратами дыхания, так как сам не мог дышать. Во время беременности никаких отклонений у меня врачи не видели, все анализы и УЗИ показывали здорового малыша.
Почти три месяца Сережа находился в реанимации под аппаратами. Кушал через зонд, дышал через аппарат. Врачи сразу сказали Ирине, что ее сын может умереть: состояние тяжелое – вряд ли выживет. Но мама никогда не теряла надежду и веру. Далее »
Июн 21
Для реабилитации Софии Млынчик с благотворительной помощью удалось собрать 8600 долларов. Необходимая сумма составляет $11500, а оплатить счет нужно до 7 июля. В наших силах помочь девочке.
- Низкий поклон всем, кто откликается на нашу беду, – благодарят родители Софии за поддержку. – Когда мы говорим Соньке, что через месяц при помощи неравнодушных людей мы поедем снова на очередной курс реабилитации и лечения, она улыбается. А ведь её улыбка дорогого стоит. Ведь когда-то даже этой улыбки нам пришлось добиваться огромными усилиями.
Напомним, в результате осложненных родов мамы София Млынчик чудом осталась жива, но получила неутешительный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегическая форма III степени тяжести, задержка психомоторного развития, микроцефалия. С самого рождения девочки семья борется за ее здоровье. Сейчас Софиюшке 9 лет, но многие элементарные вещи ей даются с огромным трудом. Далее »
Июн 19
История Артема Евсиевича многим хорошо знакома. 15 октября 2012 года мальчик полностью ослеп после травм, полученных при взрыве в руке армейского детонатора. Несмотря на неутешительные прогнозы, родители Артема не опустили руки. С благотворительной помощью были собраны средства и выполнены 9 операций, многие из которых стали прорывом в медицине и частично вернули Артему зрение.
- В марте 2014 года в Италии Артему была сделана 9-ая операция, – рассказывает Алла, мама мальчика. – Результат потрясающий – кусочек живой сетчатки, за который мы все боролись, прижился. В случаях с такой отслойкой сетчатки это уникально!
На сегодняшний день Артем в быту не нуждается в посторонней помощи, четко видит контуры предметов, может ездить на велосипеде (другие виды спорта ему противопоказаны), на экране монитора, полностью приблизив лицо, может читать строки высотой до 1 см! Далее »
Июн 17
У Никиты детский церебральный паралич, а детям с этим диагнозом требуется постоянная реабилитация. Радостной новостью о завершении сбора средств на очередной курс такого лечения поделилась с нами Людмила, мама мальчика.
- Дорогие наши ДРУЗЬЯ! Огромное спасибо за поддержку, – пишет Людмила. – Вы дарите надежду и веру. Без вашей помощи собрать внушительную сумму для семейного бюджета очень тяжело. Но нам несказанно повезло – у нас есть ВЫ. Искренне благодарим вас за каждый вклад в нашу копилку, ведь маленькой помощи не бывает. Недавно Никитушка отметил свой второй день рождения, и, поверьте, лучшим подарком для него стала возможность продолжать реабилитацию. Огромное СПАСИБО.
Напомним, год назад родители Никиты открыли для себя метод Домана, который приносит ощутимые результаты в развитии ребенка. Программа реабилитации предполагает ежегодную ее коррекцию. На оплату очередного визита в Институт человеческого потенциала необходимо было собрать $10 000. Далее »
Июн 16
Друзья, ваша помощь снова нужна Глафире Винарской – девушке, которая перенесла клиническую смерть во время родов. Ее замечательным детям, двойняшкам Назару и Василисе, в сентябре будет уже по 5 лет, но состояние здоровья Глафиры до сих пор не позволяет ей ощутить радость материнства.
- Сейчас мы очень нуждаемся в вашей помощи, – обращается ко всем неравнодушным Людмила Борисенок, мама Глафиры. – Уже 2 месяца мы собираем деньги на покупку в Польше специального устройства для обучения хождению больных, долгое время не двигавшихся. Аппарат уже заказан и изготавливается по меркам Глаши.
Часть денег на покупку аппарата собрал благотворительный фонд “Мы вместе” во время благотворительного концерта. Осталось собрать еще 2000 евро. Также постоянно нужны деньги на оплату пребывания Глафиры в реабилитационном центре “Элеос”. За один месяц на ее лечение уходит около 20 млн. рублей. Далее »
Июн 14
Друзья, спешим поделиться радостной новостью: с вашим активным участием удалось собрать всю сумму для оплаты лечения Егора Адамовича! На 13 июля запланирован вылет в американскую клинику, где мальчик сможет получить необходимую помощь.
Напомним, Егор рос вполне здоровым, и ничего не предвещало беды. Но в один день все изменилось. Родители обратили внимание, что у Егора начали быстро бегать глаза. Результат обследования стал настоящим потрясением – глиома хиазмально-селлярной области! За этим сложным названием скрывается одна из самых распространенных опухолей головного мозга.
За несколько лет мальчик перенес десятки блоков химиотерапии. Болезнь то отступала, то возвращалась вновь. После консультации с московскими врачами было рекомендовано в срочном порядке провести лучевую терапию. С целью сохранения имеющегося зрения, ее необходимо выполнить на протонном ускорителе, чего в Беларуси сделать невозможно. Далее »
Июн 11
Машенька родилась абсолютно здоровой и очень желанной, а ее мама полтора года просто летала на крыльях от счастья. Ничего не предвещало беды до тех пор, пока у девочки не стало проявляться тяжелое наследственное психоневрологическое заболевание – синдром Ретта. Теперь родителям Маши приходится делать все возможное для улучшения качества и увеличения продолжительности ее жизни.
- Просим помочь в сборе средств для приобретения специальной поддерживающей ортопедической подушки Stabilo для нашей доченьки, – обращаются к благотворителям родители девочки. – Данное приспособление может помочь избежать формирования серьезных костно-мышечных деформаций. Машеньке тяжело удерживать правильное положение тела из-за слабого тонуса мышц и прогрессирующего течения страшной болезни.
Также ортопеды и реабилитологи рекомендуют приобрести специальную коляску. Она сможет обеспечить поддержку всех групп мышц даже при таком сильном нарушении мышечного тонуса, как при болезни Маши. Малышке будет в ней очень комфортно гулять на свежем воздухе. Кроме того, коляску можно легко сложить и уложить в багажник автомобиля. Далее »
Июн 08
Шестилетняя Маша длительное время получает дорогостоящее лечение в немецкой клинике по поводу рецидива нейробластомы забрюшинного пространства. Родители девочки не перестают благодарить всех, кто поддерживает семью в нелегкой борьбе с коварным заболеванием, и делятся новостями в своем письме.
“Слава Богу, спасение жизни нашей доченьки Машеньки продолжается!
25-го апреля у нас состоялась беседа с директором клиники проф.Хандгретингером. Он сам пришёл на “термин”, чтобы сообщить результаты MR-PET. В общем, ни ухудшения, ни улучшения не наступило. Какие-то клетки увеличились, какие-то уменьшились, вперемешку всё осталось на прежнем уровне, т.е. стабильном. Он снова спросил, хотим ли мы уехать, или будем продолжать терапию. Мы ответили, что никогда не поменяем своё решение и будем дальше бороться за жизнь нашей доченьки Машеньки. Далее проф.Хандгретингер сообщил, что прием химиопрепарата TEMODAL будет продолжаться, но когда он перестанет помогать, врачи будут думать что-то другое. Когда это произойдёт, неизвестно. Вообще, стабильным состоянием Машеньки он доволен, поддержал наше решение, сказав, что они в свою очередь будут делать всё от них зависящее. Далее »
Июн 04
Семилетняя Лилия Тимашкова – особенная девочка, которая после рождения получила “безнадежный” диагноз. У нее детский церебральный паралич. Несмотря на тяжесть болезни, родители Лилии не опускают руки и делают все для восстановления здоровья дочери. Наибольших результатов в реабилитации удалось достичь с помощью метода Домана, о котором рассказывает в своем письме Дмитрий, папа девочки.
“Весной этого года на собранные с вашей помощью благотворительные средства мы с Лилией посетили Институты Достижений Человеческого Потенциала в Филадельфии, США, в сотрудничестве с которыми на протяжении последних полутора лет мы занимаемся Программой Домашней реабилитации. Специалисты Институтов в течении нескольких дней оценивали наши достижения в самостоятельной работе, а также составляли нам новую, более интенсивную Программу. Наша работа получила высокие оценки, и мы были приняты на Аспирантскую программу Институтов, которую будем выполнять теперь до следующего визита, назначенного на 3 ноября 2014 года. Далее »
Июн 02
Практически всю свою жизнь тринадцатилетний Саша Фурса страдает от тяжелой формы эпилепсии. Частые судорожные припадки не позволяют ему полноценно развиваться. Заметного улучшения состояния удается добиться только после периодических поездок в немецкую клинику для обследования и подбора противосудорожных препаратов.
- Дорогие наши, я очень прошу, помогите спасти сыночка от недуга, – обращается ко всем неравнодушным мама Саши. – Не устану благодарить всех людей, которые верят в нашу победу. Ситуация у нас очень непростая, но разрешимая. Судороги сильно мучают Сашку. В последнее время после судорог сыночек проваливается в глубокий сон на 12-14 часов. Дорогие наши, Сашка должен продолжить лечение в Германии, счет на которое составляет 21 000 евро. Далее »
